Комплект: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 фл.), и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл.) ЭМКО Плазма контрольная (КМ-2)

Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009

Плазма контрольная предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент — анализатор при определении показателей гемостаза в нормальной и патологических областях:

• протромбин в % по Квику ;
• Международное Нормализованное Отношение (МНО);
• АЧТВ, в секундах;
• тромбиновое время, в секундах;
• содержание фибриногена по Клауссу, в г/л.
• активность факторов внутреннего пути VIII, IX, XI и XII в %;
• активность факторов внешнего и общего пути II, VII и X, в %;
• активность фактора ХIII, в %;
• активность фактора Виллебранда в %;
• активность антитромбина III, в %;
• активность протеина С, в %;
• активность плазминогена, в %;
• активность ингибитора плазмина, в %.

Плазма контрольная предназначена для работы, как ручным методом, так и на всех видах полуавтоматических и автоматических коагулометров.

 Принцип метода:

Плазма контрольная анализируется в одной серии измерений с исследуемыми плазмами при выполнении тестов протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, определения концентрации фибриногена, активности факторов свертывания II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактора Виллебранда (vWF), активности АТIII, протеина С, плазминогена и ингибитора плазмина по инструкциям, прилагаемым к соответствующим наборам реагентов. Анализируемые параметры контрольного материала должны укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на набор.