Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом ЭМКО РЕАХРОМ-Плазминоген (ФА-2)

Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (Реахром-плазминоген) по ТУ 9398-270-05595541-2010

Предназначен для количественного определения активности плазминогена в плазме крови хромогенным методом как вручную, так и на автоматических анализаторах.

Плазмин, активный фермент, принимающий участие как в первичном, так и во вторичном фибринолизе, в больших количествах циркулирует в плазме в виде своего неактивного предшественника плазминогена. Плазминоген может активироваться до плазмина различными путями, наиболее важным из которых является активация природным тканевым активатором, который синтезируется и высвобождается эндотелиальными клетками. Активировать плазминоген могут также такие внешние активаторы, как стрептокиназа из гемолитического стрептококка и урокиназа, природный активатор из почек. Потребление плазминогена наблюдается как при первичном, так и при вторичном фибринолизе. Вторичный фибринолиз, связанный с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием является наиболее важной причиной потребления плазминогена. С другой стороны, первичный фибринолиз, включающий только фибринолитический механизм, также вызывает быстрое потребление циркулирующего фермента.

Принцип метода:

Метод определения активности плазминогена в образце плазмы основан на его способности образовывать комплекс со стрептокиназой, который гидролизует пептидный хромогенный субстрат. Количество высвобождаемого при этом пара-нитроанилина (рNА) прямо пропорционально активности плазминогена в образце плазмы.

Процесс идет по следующей схеме:

Плазминоген + стрептокиназа (избыток) ⇒ Комплекс

Комплекс + Пептид-рNА ⇒ Пептид + рNА (желтый)

Для построения калибровочного графика используют плазму-калибратор с известной активностью плазминогена (А). На оси Y откладывают величины оптической плотности, полученных для каждого разведения плазмы-калибратора, а на оси Х по линейной шкале — активность плазминогена в %. Используя калибровочный график и значение оптической плотности исследуемого образца определяют активность плазминогена.